EFFETTI

Gli effetti della serie 25x-NBOMe sono principalmente di carattere psichedelico con intense alterazioni della percezione visiva simili all’ LSD: aumento acuità visiva, percezione dei colori amplificata, aumento riconoscimento di pattern nell’ambiente, distorsioni varie delle forme, dei colori e delle prospettive (anche molto intense). Possono inoltre essere presenti allucinazioni ad occhi chiusi (visione di paesaggi, scene mitiche, di fantasia, entità spirituali etc). Viene riportata una pronunciata alterazione delle sensazioni corporee con un aumento delle sensazioni tattili, formicolii elettrizzanti lungo tutto il corpo e rush di euforia. Una sensazione caratteristica è quella del sentirsi più leggeri, alcuni riportano fino al punto di non percepire più alcun peso corporeo. Fra le cose che li differenziano dall’LSD vi è un effetto stimolante ed energico molto marcato , alcuni lo descrivono come una sensazione di estrema energia ma che non forza la persona a muoversi, per altri invece l’effetto stimolante risulta non controllabile e forzato rispetto a quello dato da MDMA e amfetamine, con da tremori e bruxismo. A questi si affiancano anche effetti entactogeni: aumento di empatia e affettività verso altre persone e aumento della socialità, simili a quelli dell’MDMA ma di intensità inferiore.

Il pensiero è meno alterato rispetto agli psichedelici classici, si prova una sensazione di aumentate capacità cognitive di analisi, ragionamento e comprensione. Tuttavia ciò accade solo a dosi medio-basse: aumentando il dosaggio le alterazioni cognitive tendono a diventare predominanti e aumenta la probabilità di confusione e amnesie. Come con gli psichedelici classici spazio e tempo sono distorti. Viene riportato un aumento della libido con conseguente maggior disponibilità sessuale e possibilità di comportamenti sessuali a rischio: si raccomanda di seguire sempre le regole del safe sex.

Nonostante gli effetti siano relativamente simili fra le varianti della serie vi sono alcune differenze specialmente in termini di durata e potenza e quindi del dosaggio. Di seguito dei dati indicativi da non prendere alla lettera in quanto la risposta alle varie molecole è soggettiva e può variare da individuo a individuo. Si consiglia sempre di partire con dosi basse all’inizio, in modo da capire la propria risposta fisica e mentale a quella specifica sostanza:

• 25B-NBOMe: durata 8/12 h, latenza 20/40 min, dose media 50/500 µg;
• 25C-NBOMe: durata 8/10 h, latenza 5/20 min, dose media 50/500 µg;
• 25D-NBOMe: durata 4/6 h, latenza 20/40 min, dose media 300/1000 µg;
• 25I-NBOMe: durata 6/10 h, latenza 15/20 min, dose media 100/700 µg;

Tutte le molecole di questa serie possono risultare fatali se assunte in dosi elevate.

EFFETTI AVVERSI

Le 25x-NBOMe possono causare nausea specialmente mentre salgono e dare vomito. In genere si riscontrano tachicardia, aumento della pressione, vasocostrizione, aumento della temperatura corporea, contrazioni e crampi muscolari. Dal punto di vista cognitivo si possono riscontrare confusione e amnesia, soprattutto con l’aumentare dei dosaggi. L’insorgere di ansia e paranoia sembra essere maggiore rispetto agli psichedelici classici, un’ipotesi è che ciò sia dovuto all’effetto fortemente stimolante. E’ possibile sviluppare pensiero paranoico e che emergano “bad trip”, caratterizzati da forte emotività negativa e attacchi di panico.

RISCHI

La serie 25x-NBOMe risulta essere molto più pericolosa e difficile da gestire rispetto agli psichedelici classici (spesso vengono venduti come LSD, senza tenere conto della diversa pericolosità). Sono riportati numerosi casi di effetti dose indipendenti, ossia l’assunzione in diverse occasioni della medesima quantità di sostanza ha portato inaspettatamente a effetti di intensità molto differente. Questa impredicibilità aumenta i rischi associati all’uso di queste sostanze.

Sono riportati svariati casi di ospedalizzazioni causate da overdose da NBOMe e diversi decessi sono stati collegati agli effetti tossici di questa sostanza. L’intensa vasocostrizione causata da queste sostanze sembra essere collegata alle morti e ad altri danni fisici (diverse sono state le amputazioni necessarie a causa della necrosi agli arti).

Un altro rischio associato è quello di innescare crisi epilettiche, in particolar modo in soggetti predisposti o che assumono psicofarmaci.

INTERAZIONI PERICOLOSE

Litio: psicofarmaco usato generalmente nel trattamento del disturbo bipolare, aumenta il rischio di crisi epilettiche;

Tramadolo: oppioide sintetico, abbassa la soglia per l’innescamento di crisi epilettiche, aumentandone la probabilità in associazione a sostanze che possono fungere da trigger,

Sostanze che in associazione aumentano il rischio di intossicazione da serotonina (effetti pericolosi e potenzialmente fatali)

MAO inibitori: ruta siriaca, banisteriopsis caapi, 2C-T-2, 2C-T-7, αMT, antidepressivi IMAO;

Sostanze che aumentano il rilascio di serotonina: MDMA, 4-FA, αMT;

Psicofarmaci: delle categorie SSRI (es. Prozac, Zoloft, Seropram etc.) e SNRI (Efexor, Cymbalta etc.);

Consigli

Se si provano sensazioni spiacevoli o comunque troppo intense e sopraffacenti il consiglio è quello di lasciar andare la presa su quello che si esperisce e lasciar fluire le sensazioni. Cercare di controllarle è fondamentalmente una partita persa, lasciare il controllo è la sola via per attraversare momenti intensi e impegnativi.

In caso di necessità si consiglia sempre di recarsi nella zona chill out e dagli operatori della riduzione del danno. Se non sono presenti, chiamare il 118. Comunica sempre cosa e quanto (se lo sai) la persona che sta male ha assunto: questo potrebbe salvargli la vita e non ci sono ripercussioni penali né su di te né sui tuoi amici, tantomeno per chi sta male!

Si consiglia di cominciare SEMPRE dal dosaggio minimo indicato. Dosi elevate possono portare a esperienze spiacevoli e pericolose. Ricorda che “è sempre possibile prenderne di più ma mai possibile prenderne di meno”.

Il presente post è stato costruito utilizzando le esperienze di chi ha personalmente testato la sostanza. Essendo nuove sostanze psicoattive, non esistono studi scientifici in grado di determinare il grado di pericolosità, i rischi e/o i danni a lungo termine che esse possono provocare.

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Il mefedrone è anche conosciuto come “meow meow”, “m-cat”, “bubbles”, “miaow”, “meph” e talvolta è spacciato come “sale da bagno”. Si tratta di una sostanza prodotta sinteticamente, strettamente imparentata con la cathina, il principio attivo contenuto nella pianta del khat. La differenza tra il mefedrone e la pianta del khat è paragonabile a quella tra la cocaina e le foglie di coca.

ll mefedrone è sniffato, più raramente fumato, ingerito o iniettato.

EFFETTI

Si presenta come polvere bianca cristallina. Gli effetti del mefedrone non sono per nulla paragonabili a quelli della pianta del khat e sono molto più simili a quelli di altri stimolanti come ad esempio a cocaina o l’amfetamina. Gli effetti del mefedrone sopprimono il senso di stanchezza e di appetito, aumentano il bisogno di muoversi e le prestazioni fisiche, generano stati d’euforia e di grande loquacità, provocano disinibizione e stati di agitazione interiore e d’iperattività. Il mefedrone provoca secchezza della bocca e dilata fortemente le pupille.

Inizio degli effetti: Sniffato da 10 a 20 minuti dopo l’assunzione; ingerito da 30 a 45 minuti.

Durata degli effetti: Dosaggi inferiori ai 30 mg: da 3 a 5 ore; dosaggi più elevati (oltre i 70 mg) fino a 24 ore.

Effetti secondari: Da 2 a 24 ore. 

EFFETTI AVVERSI

Il mefedrone logora il cuore e il sistema circolatorio. Inizialmente gli effetti sembrano piuttosto leggeri e dunque, in caso di assunzioni ripetute, il rischio di sovradosaggio è elevato. Un sovradosaggio può causare palpitazioni al cuore, disturbi gastrici, irrequietezza e disturbi del sonno. Alcuni consumatori lamentano un aumento dello stimolo e difficoltà di minzione (difficoltà a fare pipì) nonché stati depressivi con lo svanire degli effetti. Il mefedrone può contenere numerose impurità e grandi quantità di sostanze di “taglio”, poiché generalmente prodotto in laboratori clandestini.

EFFETTI AVVERSI A LUNGO TERMINE

È possibile sviluppare una dipendenza con sintomi fisici, psichici e «craving». In caso di assunzioni regolari di elevate dosi di mefedrone, i rischi fisici e psichici sono paragonabili a quelli dello speed, della cocaina o della metamfetamina: problemi di concentrazione, memoria a breve termine e disturbi nel linguaggio.

DOSAGGIO

Sniffato 50-70 mg (non superare mai i 300 mg in un’unica occasione!).

RISCHI

Non si sa quasi nulla degli effetti a lungo termine del mefedrone a causa della sua breve storia di utilizzo.  Accanto a questo, l’esatto dosaggio tossico è sconosciuto. Nonostante somiglianze con neurotossine note come metanfetamina e altri derivati ​​del catinone, il mefedrone non sembra produrre effetti neurotossici nel sistema dopaminico dei topi. Si consiglia vivamente di utilizzare pratiche di riduzione del danno quando si utilizza questo farmaco.

Tolleranza e potenziale di dipendenza: come con altri stimolanti, l’uso cronico di mefedrone può essere considerato ad alto potenziale di abuso ed è in grado di causare dipendenza psicologica tra alcuni utenti. Quando la dipendenza si è sviluppata, possono verificarsi voglie ed effetti di astinenza se una persona interrompe improvvisamente il loro utilizzo. La tolleranza a molti degli effetti del mefedrone si sviluppa con un uso prolungato e ripetuto. Ciò comporta che gli utenti debbano somministrare dosi sempre più elevate per ottenere gli stessi effetti. Successivamente, sono necessari circa 3 – 7 giorni per ridurre la tolleranza alla metà e 1 – 2 settimane per tornare al basale (in assenza di ulteriori consumi). Il mefedrone presenta tolleranza crociata con tutti gli stimolanti dopaminergici, il che significa che dopo il consumo di mefedrone tutti gli stimolanti avranno un effetto ridotto.

INTERAZIONI CON DROGHE E FARMACI

Di seguito sono elencate alcune combinazioni pericolose note, ma non è possibile garantirne l’inclusione. La ricerca indipendente dovrebbe sempre essere condotta per garantire che una combinazione di due o più sostanze sia sicura da consumare. Alcune interazioni elencate sono state fornite dal sito TripSit.me.

• MDMA – Gli effetti neurotossici dell’MDMA possono essere aumentati se associati ad altre anfetamine.
• Cocaina – Questa combinazione può aumentare la gli effetti cardiotossici.
• Stimolanti – Il mefedrone può essere potenzialmente pericoloso in combinazione con altri stimolanti in quanto può far aumentare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna a livelli pericolosi.
• 25x-NBOMe e 25x-NBOH – I membri della famiglia 25x sono altamente stimolanti e mettono il fisico sotto pressione. Le combinazioni con stimolanti dovrebbero essere evitate a causa del rischio di eccessiva stimolazione. Ciò può provocare attacchi di panico, loop di pensiero, convulsioni, aumento della pressione sanguigna, vasocostrizione e insufficienza cardiaca in casi estremi.
• Alcol – L’alcol può essere pericoloso da combinare con stimolanti a causa del rischio di intossicazione accidentale. Gli stimolanti mascherano gli effetti sedativi dell’alcol, che è il principale fattore che le persone usano per valutare il loro grado di intossicazione. Una volta che lo stimolante svanisce, gli effetti depressivi dell’alcol riemergono, il che può provocare blackout e depressione respiratoria. Se combinato, uno dovrebbe limitarsi rigorosamente a bere solo una certa quantità di alcol all’ora.
• DXM – Le combinazioni con DXM dovrebbero essere rigorosamente evitate a causa degli effetti di DXM sulla ricaptazione della serotonina e della dopamina. Ciò può causare attacchi di panico, crisi ipertensiva o sindrome serotoninergica.
• MXE – Le combinazioni con MXE possono aumentare pericolosamente la pressione sanguigna e aumentare il rischio di psicosi.
• Tramadol – Il Tramadolo abbassa la soglia convulsiva. Le combinazioni con stimolanti possono aumentare ulteriormente questo rischio.

Rischio di sindrome serotoninergica: Le combinazioni con le seguenti sostanze possono causare livelli di serotonina pericolosamente alti. La sindrome serotoninergica richiede cure mediche immediate e può essere fatale se non trattata.

• MAOI come la ruta siriana, banisteriopsis caapi, 2C-T-7, αMT, fenelzina, selegilina e moclobemide
• Sostanze che rilasciano serotonina come MDMA, 4-FA, metanfetamina, metilone e αMT
• Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)
• Inibitori della ricaptazione della serotonina-noradrenalina (SNRI) come tramadolo e DXM
• 5-HTP

IL MEFEDRONE E’ UNA SOSTANZA STUPEFACENTE IL CUI POSSESSO NON E’ CONSENTITO DALLA LEGGE : E’ INSERITA NELLA TABELLA I (c.d. droghe pesanti) DEL DPR 309/1990 (T.U. STUPEFACENTI)

Fonte delle informazioni:

Wikipedia, PsychonautWiki, Danno CH, Dpr 309/1990

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INCONCLUSIVE

Il campione viene inviato in laboratorio e sottoposto ad analisi con GC-MS ed il risultato è

2-FLUORO DESCLOROKETAMINA

Non è possibile quantificare la percentuale Fluoroketamina presente in quanto non esistono al momento degli standard di riferimento.

Rapid info:

La 2-Fluorodescloroketamina, conosciuta anche come Fluorketamina o 2-FK, è una nuova sostanza psicoattiva (NPS) dissociativa dagli effetti simili a quelli della ketamina. Si trova specialmente sui mercati online dove viene venduta come alternativa alla ketamina, a volte viene venduta al posto di questa in festival e altri contesti del divertimento

Gli effetti della 2-FK sono simili a quelli della ketamina e comprendono effetti dissociativi, anestetici e psichedelici. Dal punto di vista fisico causa anestesia, sedazione, euforia, soppressione della percezione tattile, percezione corporea alterata e difficoltà motorie (maggiori al crescere della quantità di sostanza assunta). Come la ketamina presenta effetti di distorsione visiva, allucinazioni, percezione alterata della musica. Può portare a esperienze paragonabili al k-hole

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In data 07 OTTOBRE 2018 alla festa della Viberti di Nichelino, viene sottoposta ad analisi una pasticca rotonda, azzurra, con il logo di Superman che si pensa essere MDMA.

Il campione viene sottoposto ad analisi con RAMAN Spectometry ed il risultato è: INCONCLUSIVE

Il campione viene sottoposto ad analisi con test colorimetrico, la reazione NON RIVELA PRESENZA DI MDMA (non si colora di blu nero ma marrone)

Il campione viene inviato in laboratorio e sottoposto ad analisi con GC-MS ed il risultato è

5-MeO-MiPT

Non è possibile quantificare la percentuale di NPS presente in quanto non esistono al momento degli standard di riferimento. Il 5-MeO-MiPT è tuttavia la sostanza prevalente e l’unico principio attivo stupefacente contenuto nella pasticca (gli eccipienti non sono considerati principi attivi).

Maggiori informazioni sulla sostanza qui

Rapid info:

5-MeO-MiPT: 5-Meo-MiPT viene definita triptamina psichedelica  e da effetti simili al 5-Meo-DMT se fumata e simili a quelli dell’ MDMA ma con più visual se ingerita. Sulla base dei racconti di chi ha provato la sostanza, se ingerita ha effetti più potenti e sono sufficienti piccole quantità di sostanza. Può provocare nausea e formicolio in varie parti del corpo nel momento in cui sale, incrementa il battito del cuore,  può provocare vasocostrizione e mal di testa. I primi effetti si percepiscono dopo 15-30 minuti e durano dalle 3 alle 7 ore, sulla base del dosaggio assunto. IL 5-Meo-MiPT RISULTA ESSERE UNA NUOVA SOSTANZA PSICOATTIVA: non vi sono sufficienti studi su di essa e non vi è storia sull’uso di questa sostanza da parte dell’uomo. Per queste caratteristiche si configura come SOSTANZA AD ALTO RISCHIO DI EFFETTI COLLATERALI NON CONOSCIUTI E POTENZIALMENTE DANNOSI.

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SHIVA blotter – part of a bigger paint

On 17 – 18 June 2018, In a party at Feletto (Italyl – Piedmont Region), an alleged mescaline and psiIocybin blotter sold with the name of “shiva” was tested by Neutravel drug checking service.

The sample was tested with con RAMAN Spectometry  and the result turned out to be: INCONCLUSIVE

The sample was tested with Erlich reagent ut therewas no reaction.

The sample was sent in lab and analyzed with GC-MS and the result was:

DOC  + 25I – NBOMe + 25C – NBOMe

This blotter doesn’t contain mescaline and/or psilocybin but 3 different NPSs: DOC and two different type of NBOMe, the 25I-NBOMe e 25C-NBOMe.

DOC can be defined as a “psychedelic amphetamine” and its effects are similar to those of LSD, but also like those of speed. It can be sold instead LSD, mescaline and psylocibyne but it can pose more risks: LSD never caused deaths while with DOC some people died.

The substances of the 25x-NBOMe serie are phenetylammines that mimic the psychedelic effects of LSD but they are more potent; the trip can last for more than 12 hours and, depending on the dose consumed, it is possible to have allucinations but also stimulant effects in the meanwhile. The 25x-NBOMe can be dangerous, especially at high dosage: from 2012 to 2014 some people died in USA and Europe and many intoxications were registered.

DOC and 25x-NBOMe ARE NEW PSYCHOACTIVE SUBSTANCES: there are not enough studies on them and there is no sufficient history on their human use.

For the reasons mentioned above, the substances detected in the Shiva blotter can be considered DRUGS WITH AN HIGH RISK OF UNKNOWN AND POTENTIALLY DANGEROUS SIDE EFFECTS.

L'articolo !!! ALERT !!! DOC+NBOMes SOLD INSTEAD OF MESCALINE/PSILOCYBIN proviene da BAONPS.

SHIVA blotter – part of a bigger paint

On 17 – 18 June 2018, In a party at Feletto (Italyl – Piedmont Region), an alleged mescaline and psiIocybin blotter sold with the name of “shiva” was tested by Neutravel drug checking service.

The sample was tested with con RAMAN Spectometry  and the result turned out to be: INCONCLUSIVE

The sample was tested with Erlich reagent ut therewas no reaction.

The sample was sent in lab and analyzed with GC-MS and the result was:

DOC  + 25I – NBOMe + 25E – NBOMe or 25G-NBOMe

This blotter doesn’t contain mescaline and/or psilocybin but 3 different NPSs: DOC and two different types of NBOMe, the 25I-NBOMe and 25E-NBOMe or 25G-NBOMe (it was not possible to define if the second NBOMe was a 25E or a 25G because the molecules are very similar).

DOC can be defined as a “psychedelic amphetamine” and its effects are similar to those of LSD, but also like those of speed. It can be sold instead LSD, mescaline and psylocibyne but it can pose more risks: LSD never caused deaths while with DOC some people died.

The substances of the 25x-NBOMe serie are phenetylammines that mimic the psychedelic effects of LSD but they are more potent; the trip can last for more than 12 hours and, depending on the dose consumed, it is possible to have allucinations but also stimulant effects in the meanwhile. The 25x-NBOMe can be dangerous, especially at high dosage: from 2012 to 2014 some people died in USA and Europe and many intoxications were registered.

DOC and 25x-NBOMe ARE NEW PSYCHOACTIVE SUBSTANCES: there are not enough studies on them and there is no sufficient history on their human use.

For the reasons mentioned above, the substances detected in the Shiva blotter can be considered DRUGS WITH AN HIGH RISK OF UNKNOWN AND POTENTIALLY DANGEROUS SIDE EFFECTS.

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SHIVA blotter – part of a bigger paint

On 17 – 18 June 2018, In a party at Feletto (Italyl – Piedmont Region), an alleged mescaline and psiIocybin blotter sold with the name of “shiva” was tested by Neutravel drug checking service.

The sample was tested with con RAMAN Spectometry  and the result turned out to be: INCONCLUSIVE

The sample was tested with Erlich reagent ut therewas no reaction.

The sample was sent in lab and analyzed with GC-MS and the result was:

DOC  + 25I – NBOMe + 25C – NBOMe

This blotter doesn’t contain mescaline and/or psilocybin but 3 different NPSs: DOC and two different type of NBOMe, the 25I-NBOMe e 25C-NBOMe.

DOC can be defined as a “psychedelic amphetamine” and its effects are similar to those of LSD, but also like those of speed. It can be sold instead LSD, mescaline and psylocibyne but it can pose more risks: LSD never caused deaths while with DOC some people died.

The substances of the 25x-NBOMe serie are phenetylammines that mimic the psychedelic effects of LSD but they are more potent; the trip can last for more than 12 hours and, depending on the dose consumed, it is possible to have allucinations but also stimulant effects in the meanwhile. The 25x-NBOMe can be dangerous, especially at high dosage: from 2012 to 2014 some people died in USA and Europe and many intoxications were registered.

DOC and 25x-NBOMe ARE NEW PSYCHOACTIVE SUBSTANCES: there are not enough studies on them and there is no sufficient history on their human use.

For the reasons mentioned above, the substances detected in the Shiva blotter can be considered DRUGS WITH AN HIGH RISK OF UNKNOWN AND POTENTIALLY DANGEROUS SIDE EFFECTS.

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Development of drug checking service in Slovenia is importantly connected with new project “Development and upgrade of integrated service for testing illicit drugs and new psychoactive substances in different local environments”, which started in the beginning of October 2017. In the project Association DrogArt is partnered with National Laboratory of Health, Environment and Food (NLZOH). The project is financed by European structural and investment funds, the operation was prepared by Slovenian Ministry of Health and it provides funds for developing and performing drug checking until 31. 10. 2022.

An important step was made by signing a mutual agreement between Ministry of Health, Police, NLZOH, Association DrogArt, National Institute of Public Health (NIPH). With the agreement, signatories obliged to cooperate with each other and exchange information regarding drug checking service, which is performed as a part of Slovenian Early Warning System. Protocol, which defines collection, transport and analysis of the psychoactive substances, is also part of the agreement. Preparation and signature of the agreement was result of previous cooperation, communication and development of the relationship and trust with important stake-holders, which was done also in the time of B.A.O.N.P.S. project.

In the beginning of this year laboratory got a new employee for performing analysis, both in the stationary laboratory and also on-site, who started to perform analysis of psychoactive substances in the lab in February 2018. This year we already managed to shorten the waiting time for the results, which is now mostly one week (in some rare cases it can take up to two weeks). And from July also qualitative results are available. In the laboratory GC-MS, LC-MS and HPLC/QTOF/MS are used for the analysis. For now, on-site drug checking in the nightlife venues is not performed, but it is planned in the project and should start by the end of this year. Analysis will be performed by HPLC-DAD. We plan to perform it mostly in the regions, where stationary drug checking facility is not available and on parties, where we estimate to reach users who for different reasons don’t use stationary drug checking facilities in their local environments. We also plan to collect samples in the mobile unit during the day outreach work in the towns outside Ljubljana.

We observe that the upgrade of the service is already resulting in increase of collected samples. This year 129 samples were already collected in DrogArt info point until the end of July (compared to 99 in the same period of time last year). Beside DrogArt info point in Ljubljana, people can bring samples also in DrogArt info point in Maribor and Koper. Samples can be brought also to six another harm reduction programs to be analyzed in the NLZOH. Association DrogArt is responsible for coordination of the transport and communication between info points and the laboratory.

Beside establishing the on-site service and broadening the outreach of the service, we plan in the future also to evaluate the drug checking service to see what are the effects of the service on the service users’ behavior and to research the full potential the service has as a part of holistic and integrated approaches on the field of drug use and addiction.

L'articolo Development of drug checking in Slovenia after B.A.O.N.P.S. project proviene da BAONPS.

The BAONPS project represented a significant element of breaking from the past when it began the practice of drug checking. Prior to this, even in the world of harm and risk reduction workers, the prevaling conviction was that it was impossible to propose formally, and therefore it was left in the drawer as one of those unrealizable dreams for public and private social and health services. It was offered only by organizations of activists and volunteeers.

The implementation of the service, thanks to the partnership with CNCA[1] ( National Coordination of Care Centres), included interventions outside of the Piedmont territory as well as the participation of workers from other regions involved in the interventions in Piedmont. This promoted an invaluable learning-by-doing training context, which was not only connected to the technicalities of the practice but above all the application of this within the context of laws and procedures.

During the implementation period of the project and after, we registered a notable increase in interest from those working in this sector and also from public agencies and policy makers. In the second half of 2017 Parliament included the practices of harm reduction in the LEA ( Basic  Levels of Assistance). This means that those practices must now be guaranteed by the national health services and their regional counterparts for all citizens.

The National Institute of Health- ISS[2]– that is the public office delegated to manage the Italian Early Warining System- has concretely demonstrated interest by including the outreach project in the monitoring network with particular interest in drug checking.

The National CNCA, Itardd[3] ( Italian harm reduction network), Lila[4] ( Italian fight against Aids League), Forum Droghe[5] and the networks of civil society interested in the practices of harm reduction, have prepared a platform of proposals that can be actuated for regional governments that indicate drug checking as an indispensible practice.

In particular the Health Department of Piedmont, the region where the BAONPS project was principally implemented, has announced the renewal of the NEUTRAVEL project[6] (the outreach activity in which the BAONPS project was developed) expressely asking that drug checking is among the activities proposed.

Furthermore the same department of the Piedmont Region instituted an expert group to work on the proposal of implementing harm reduction services within the Basic Levels of Assistance. In the final document drug checking is indicated as an indispensable activity for outreach and low-threshold services working in contexts of psychotrophic drug use.

Drug checking has therefore moved from being a neglected practice by policy makers and an impossible dream for workers, which was prior to the BAONPS project, to being an actual practice shared in many areas and sustained by the interest of public institutions and policy makers.

We cannot credit the BOANPS project alone with such a radical success and paradigm change, even though embryonic, but neither is it possible to absolutely sustain a cause-effect principle. Probably the time was right for a change in this sector. Nonetheless there is a correlation between the right time and actual BAONPS project, the activities and the dissemination on the ground and the receptiveness of the health and political sectors. For these reasons we are extremely happy.

[1] http://www.cnca.it/documenti/della-federazione/cnca-eng

[2] https://www.iss.it/

[3] http://www.itardd.org/

[4] http://www.lila.it/en/

[5] http://www.forumdroghe.it/

[6] https://it-it.facebook.com/Neutravel/

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