Se il k-hole non è ricercato intenzionalmente dal soggetto, il viaggio può trasformarsi in un bad trip, con attacchi di ansia, panico, timore di non ritornare mai più lucidi e visioni e sensazioni angoscianti.

Se il k-hole è ricercato, è un’esperienza molto intensa ed al suo risveglio il soggetto può trovarsi disorientato: per questo è necessario essere in compagnia di persone fidate e con cui ci si sente in sintonia nel caso in cui si decida di sperimentare il k-hole.

Essendo che il k-hole è un’esperienza che dissocia l’individuo dalla realtà, è necessario far si che avvenga in un luogo sicuro e confortevole, in un contesto che riduce il rischio di incidenti. Evitare inoltre di essere in acqua o fare il bagno/tuffarsi perché si potrebbe annegare.

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La resina viene impastata in panette di colore scuro, che hanno consistenza appiccicosa, odore dolciastro e sapore amaro.

L’oppio è stato utilizzato da tutte le culture eurasiatiche e mediorientali: i primi a tramandare l’uso del papavero da oppio furono i Sumeri 5000 anni fa, gli egizi ne raccomandavano l’uso come medicamento  e solo nell’antica Grecia si scoprì che l’uso frequente poteva rivelarsi dannoso. Nel Medioevo il tribunale dell’Inquisizione ne vietò l’uso come medicinale, ma in seguito l’oppio continuò a diffondersi fino ad arrivare, alla fine del 1800,  ad essere diffuso in Europa all’interno dei circoli letterali e culturali.

L’oppio può essere fumato su carta stagnola, sul fondo di un padellino o di una caffettiera rovesciati e messi sul fuoco o pre-riscaldati, può essere bevuto in un infuso, mangiato all’interno di una cartina come paracadute oppure assunto per via rettale a mo’ di supposta (come nel film Trainspotting).

EFFETTI

In quanto sedativo l’oppio rallenta i riflessi e la vitalità del corpo ed aumenta l’euforia e la resistenza al dolore fisico (si percepiscono di meno i mali – effetto painkiller); si percepisce un profondo senso di relax fisico e mentale, rallentano i movimenti, le parole ed il respiro. L’oppio fa percepire un diffuso senso di piacere fisico ed un profondo senso di serenità interiore. I sensi si intorpidiscono e le emozioni si ammorbidiscono, i desideri (anche sessuali) si placano.

L’oppio fa sentire mentalmente lucidi e nei primi minuti addirittura carichi ed euforici; in seguito però arriva un senso di sonnolenza che porta al sonno.

L’oppio riduce le pupille (pupille a spillo)

Se fumato gli effetti si presentano dopo circa 20 minuti e durano per 3-4 ore; se ingerito gli effetti si presentano dopo 40-45 minuti e durano per 5-6 ore.

EFFETTI AVVERSI

L’oppio causa secchezza delle fauci ed aumento della temperatura corporea; causa inoltre: prurito, nausea, momentanee sensazioni di freddo.

Fino a 2-3 giorni dopo il risveglio ci si sente insoddisfatti, apatici, a volte depressi…è qui che giunge il craving, cioè la voglia di assumere ancora la sostanza per eliminare queste sensazioni sgradevoli. Se non si impara a superare questi momenti e/o a gestirli, si rischia di sviluppare una dipendenza dalla sostanza.

L’oppio riduce la funzione respiratoria e causa costipazione.

Usato regolarmente l’oppio fa sviluppare tolleranza, per cui serviranno dosi maggiori di sostanza per sentirne gli effetti.

RISCHI

Essendo appartenente alla stessa famiglia dell’eroina, i rischi dell’uso di oppio sono simili a quelli di questa sostanza: overdose e dipendenza. Anche l’oppio infatti è in grado di dare crisi di astinenza, riconoscibili dai seguenti sintomi: agitazione, sudorazione, sbadigli, lacrimazione, insonnia, vampate di calore alternate a sensazioni di freddo, crampi, dolori addominali.

Un uso prolungato di oppio può inoltre causare ascessi, collasso delle vene, malattie del fegato, indebolimento del sistema immunitario e, se fumato con carta stagnola, malattie ai polmoni e all’apparato respiratorio.

Se mischiato con alcol, ketamina, barbiturici o psicofarmaci aumenta il rischio di overdose e di morte.

L’OPPIO E’ UNA SOSTANZA STUPEFACENTE IL CUI POSSESSO NON E’ CONSENTITO DALLA LEGGE : E’ INSERITA NELLA TABELLA I (c.d. droghe pesanti) DEL DPR 309/1990 (T.U. STUPEFACENTI)

SAFER USE

Per evitare di vomitare o avere nausea assumerlo a stomaco vuoto, non bere alcol ed aspettare almeno tre ore prima di mangiare

Per evitare di prendere epatiti: farlo bolline in acqua per 3-5 minuti prima di ingerirlo

Per evitare overdose e coma etilico, non assumere oppio con ketamina, barbiturici, sedativi e/o psicofarmaci o alcool

I vapori della carta stagnola potrebbero essere tossici, così come il prodotto che vi rimane sopra: mai riutilizzare

L’oppio causa colpi di sonno: non guidare o fare attività pericolose mentre si è sotto i suoi effetti

E’ stato verificato che usare oppio per meno di tre giorni consecutivi diminuisce l’intensità del carving ed il rischio di dipendenza (“3 days rule” – regola dei 3 giorni)

Se possibile, avere del Narcan con se (in caso di overdose)

In caso di overdose chiamare immediatamente il 118 

Fonte delle informazioni:

Wikipedia; ASL TO4; TripSit.me

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Oltre ad essere usata come stupefacente per i suoi effetti dissociativi ed allucinogeni, attualmente la ketamina viene impiegata come anestetico in veterinaria, per brevi interventi chirurgici in campo pediatrico e per l’anestesia a persone con funzione respiratoria compromessa.

Recentemente la Ketamina è stata sperimentata nella cura di alcune patologie psichiatriche (disturbo bipolare, alcolismo e depressione maggiore) ma non viene impiegata spesso in quanto gli effetti positivi durano solo alcuni giorni/settimane, salvo alcune eccezioni. E’ oggetto tuttavia di maggiori studi. 

La ketamina si è inizialmente diffusa sulle coste della Florida alla fine degli anni 60; era principalmente usata a scopo psiconautico da personale sanitario. Una seconda diffusione è avvenuta negli anni 80 e 90 nella club culture europea; in Italia si diffonde nei rave verso la fine degli anni 90 ed ultimamente è presente anche nelle scene più commerciali. Una terza diffusione è avvenuta negli ultimi dieci anni nei mercati dell’Est e Sud-Est dell’Asia: il 99% dei sequestri di ketamina a livello mondiale avviene in quell’area.

La ketamina si presenta liquida, in polvere o sotto forma di cristalli allungati; viene in genere sniffata ma alcuni la iniettano intramuscolo. Praticamente tutta la ketamina in commercio è prodotta da case farmaceutiche (a concentrazione variabile, da 5mg/L a 100mg/L), sono rari i casi in cui venga prodotta in laboratori clandestini.

EFFETTI

La ketamina non è come le altre droghe, quali LSD, amfetamine, MDMA ecc.., è un farmaco psicoattivo complesso con un ampio ventaglio di possibili effetti sulla coscienza, il cervello ed il resto del corpo.

Generalmente la ketamina ha un effetto dissociativo ed allucinogeno ma gli effetti dipendono molto dal dosaggio: a bassi livelli provoca una leggera stimolazione ed euforia, simile a quella di un’ubriacatura mentre a dosaggi elevati provoca una totale dissociazione dal proprio corpo e dalla realtà circostante (K-Hole). In quest’ultimo caso il soggetto si trova in una dimensione onirica, può esplorare la propria realtà interiore oppure avere esperienze di “pre-morte” o vedere il proprio corpo da fuori.

 La ketamina attenua o annulla la percezione del dolore, sopprime l’ego e la percezione di sé, la mente viaggia separata dal corpo ed il tempo si dilata; si ha inoltre difficoltà a muoversi fino ad arrivare ad una completa impossibilità di movimento in caso di forti dosaggi (stukka).

Se sniffata sale in 10-20 minuti e dura da 20 minuti a 2 ore, in base al dosaggio assunto. Se iniettata intramuscolo sale istantaneamente, in meno di 2 minuti, il picco degli effetti dura fino a due ore ma può servire fino ad’un’ora per riprendersi completamente.

EFFETTI AVVERSI

Gli effetti di cui sopra possono trasformarsi in effetti avversi, se non ricercati.

Nel corso dell’esperienza di ketamina si possono avere attacchi di ansia e/o panico, paranoia e paura di non tornare più normali. Possono inoltre verificarsi deliri, tremori, nausea, vomito, sudore, riduzione della memoria e della concentrazione, impossibilità di percepire il proprio corpo o percepirlo deformato, tachicardia, aumento del battito cardiaco ma anche una diminuzione significativa dei battiti del cuore, può provocare ronzio nelle orecchie, può causare cistite e difficoltà nella minzione (fare la pipì).

La ketamina aumenta tutte le secrezioni (saliva, lacrime, secrezioni tracheo-bronchiali).

Nella fase iniziale la ketamina può causare effetti depressivi sulla respirazione, causa inoltre ipotermia e si percepisce di più il freddo

Effetti avversi possono essere il k-hole o il bad-trip.

La ketamina è una droga molto imprevedibile ed ogni esperienza può essere diversa da quelle precedenti.

La ketamina sviluppa tolleranza rapidamente, soprattutto se assunta in modo continuativo.

DOSAGGIO

In genere la prima volta è meglio partire con quantità molto basse di sostanza perchè gli effetti possono dipendere dal peso, dalla tolleranza, dal metabolismo e dalla sensibilità personale al principio attivo, che sono differenti per ogni individuo. Essendo un anestetico, la ketamina è molto correlata al peso corporeo della persona.

Se sniffata la ketamina produce effetti leggeri con 20-50 mg, effetti comuni si hanno da 50 a 125 mg,  effetti forti si ottengono con 125-175 mg di sostanza mentre sopra questa soglia gli effetti sono molto pesanti e si rischia il k-hole oppure un totale effetto anestetizzante, che rende impossibile ricordare l’esperienza.

Se iniettata intramuscolo, 1 ml di sostanza è già in grado di produrre effetti dissociativi molto potenti fino ad arrivare al k-hole. Dosi superiori ad 1 ml potrebbero risultare in anestesia.

Particolarmente importante sarebbe trovare un dosaggio proprio personale, in grado di limitare gli effetti negativi della sostanza ed assicurare una buona esperienza. Per far ciò è necessario usare ketamina sporadicamente, per evitare che il nostro corpo sviluppi tolleranza alla sostanza.

RISCHI

La ketamina può causare bad trip e conseguenti attacchi di ansia, panico, paranoia, depressione, insonnia fino ad arrivare allo sviluppo di psicosi, soprattutto in soggetti giovani e/o non preparati ad un’esperienza intensa. La ketamina può causare problemi di memoria e della capacità di apprendimento.

Un uso continuativo di ketamina può causare danni celebrali (lesione di Olney), depressioni, problemi e danni all’apparato urinario (da cistiti a calcoli renali e necrosi dei tessuti, oltre a favorire l’incontinenza).

Sotto effetto di ketamina è necessario interrompere qualsiasi attività che richiede attenzione e non bisogna fare il bagno perché si può rischiare l’annegamento.

L’uso di ketamina per via intramuscolare può portare allo sviluppo di ascessi sottocutanei ed infezioni, oltre al rischio di contrazione di malattie infettive quali l’Epatite C se non vengono rispettate le norme di riduzione del danno per l’uso iniettivo di sostanze.

La ketamina non deve essere usata da chi soffre di pressione alta, problemi cardiaci, glaucoma, problemi psichici ed epilessia.

E’ stato dimostrato che la ketamina può causare dipendenza psicologica

INTERAZIONI CON DROGHE E FARMACI

Mai utilizzare ketamina con alcol, oppiacei (oppio, eroina ecc..), barbiturici o psicofarmaci. Si può rischiare di morire.

LA KETAMINA E’ UNA SOSTANZA STUPEFACENTE IL CUI POSSESSO NON E’ CONSENTITO DALLA LEGGE : E’ INSERITA NELLA TABELLA I (c.d. droghe pesanti) DEL DPR 309/1990 (T.U. STUPEFACENTI)

Fonte delle informazioni:

danno.ch; wikipedia; ASL TO4; TripSit.me

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Si trova generalmente sul mercato in polvere granulosa bianca o marrone, ma è possibile anche trovarla di colore rosa e nella forma del cobret (eroina tagliata con degli additivi che permettono di “scivolare” meglio su un foglio di alluminio se fumata); l’eroina e può essere sniffata, iniettata e fumata (chasing the dragon: espressione che deriva dal fumo che si produce dall’eroina fatta “scivolare” su una stagnola e dall’azione del consumatore che lo insegue per inalarlo).E’ molto difficile che sia allo stato puro, essendo una delle sostanze che subisce più tagli, come la cocaina

EFFETTI

L’eroina agisce sul sistema nervoso centrale con un effetto inibente e depressivo; gli oppiacei in generale prioducono effetti analgesici ed inibitori secondo un meccanismo di ricompensa celebrale in stretto legame con i centri nervosi del piacere. E’ per questo motivo che l’eroina fa scomparire dolore, ansia, paure, angosce. Inizialmente si prova il c.d.”flash” che si caratterizza per la percezione di sensazioni euforiche ed un generale stato di benessere diffuso; seguono uno stato di appagamento, di rallentamento del pensiero, dei gesti e dei comportamenti, fino alla sonnolenza. L’azione inibitoria dell’eroina causa “anastesia emotiva”, indifferenza verso il mondo, disinteresse affettivo e forte egocentrismo.

Gli effetti dell’eroina possono durare dalle 4 alle 6 ore.

Chi ha assunto eroina si riconosce dalle c.d. “pupille a spillo”, dal rallentamento motorio e verbale e dal continuo prurito che la persona pare avere su tutto il corpo

EFFETTI AVVERSI

L’eroina può provocare nausea e vomito, deficit della coordinazione motoria e dell’attenzione, inappetenza (non si trae più piacere dal cibo). L’eroina altera la funzione respiratoria e può portare nelle donne ad una diminuzione dell’ovulazione e alla conseguente mancanza di mestruazioni.

L’eroina provoca tolleranza e dipendenza e si può arrivare a mettere in atto comportamenti non accettati dalle persone e che portano l’individuo all’ isolamento sociale.

RISCHI A LUNGO TERMINE

Si può verificare rapidamente una forte dipendenza. Il consumo abituale di eroina alza la tolleranza verso la stessa (è necessario assumerne dosi sempre maggiori per provare le stesse sensazioni) A lungo andare gli effetti piacevoli della sostanza spariscono e la dose serve solo per combattere i dolorosissimi sintomi dell’astinenza.

Sindrome di astinenza: anche se raramente mette in pericolo la vita, è estremamente dolorosa tanto da essere uno dei maggiori motivi nel continuare la dipendenza. Si manifesta in seguito alla mancata assunzione di oppiacei, compare dopo 8-16 ore dall’ultima assunzione e va progressivamente intensificandosi nei primi 2-4 giorni per poi attenuarsi e scomparire nel giro di 10 giorni.
Si provano forte agitazione, sbadigli frequenti, sudorazione elevata, vampate di calore alternate da brividi di freddo, irrequietezza, ansia e irritabilità, insonnia, mancanza di appetito, palpitazioni, tremori muscolari fino a crampi, nausea, vomito, diarrea, innalzamento della pressione sanguigna, depressione e in alcuni casi psicosi..

L’eroina deprime il funzionamento del sistema nervoso centrale, abbassando la pressione arteriosa, la frequenza cardiaca e quella respiratoria. L’overdose, che può portare alla morte per soffocamento causato dall’eccessivo rilassamento muscolare, è uno tra i rischi di ogni assunzione. L’eroina è quasi sempre tagliata con altre sostanze, a volte ancora più pericolose dell’eroina stessa, che possono creare danni permanenti agli organi interni.

Coloro che ne fanno uso regolarmente soffrono di perdite di memoria, disorientamento, confusione, di difficoltà di coordinamento, costipazione e riduzione del desiderio sessuale.

Se iniettata, l’uso di eroina rischia di far contrarre infezioni quali HIV, epatite C, infezioni al punto di accesso venoso ecc.

L’ EROINA E’ UNA SOSTANZA STUPEFACENTE IL CUI POSSESSO NON E’ CONSENTITO DALLA LEGGE : E’ INSERITA NELLA TABELLA I (c.d. droghe pesanti) DEL DPR 309/1990 (T.U. STUPEFACENTI)

danno.ch; Wikipedia; ASL TO4, Lab57, Dpr 309/1990

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A volte un bad trip può diventare un vero e proprio trauma che può scatenare fobie, stati confusionali e angosce durature.  Alcuni sostengono che i bad trip ritornino in flashback, cioè momenti in cui si sentono gli effetti del trip senza averlo assunto; queste teorie sono state smentite: nonostante generi ricordi traumatici e difficili da integrare, il bad trip ha natura momentanea perché deriva da una sensazione negativa interiore (legata al “set”), causata da eventi esterni (legata al “setting”), o causata da pensieri o la comprensione di realtà che possono risultare sgradevoli (non è raro durante un trip di realizzare aspetti della propria vita che possono non piacere) che viene amplificata dallo psichedelico, rendendola difficile da gestire. In tali casi gli operatori sociali consigliano il dialogo; in casi molto intensi la somministrazione di torazina o benzodiazepine può attenuare le sensazioni negative.

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E nei giorni dopo……..

Dopo una nottata in ecstasy, per via dello stress a cui si è sottoposto il proprio fisico, è bene ricorrere ad alcuni integratori allo scopo di rigenerare ‘il carburante’ che si è consumato.

L’assunzione di Mdma provoca in particolare il rilascio di una gran quantità di serotonina e di  conseguenza una volta sceso l’effetto ci si ritrova con i serbatoi a secco. La serotonina è un  neurotrasmettitore con importanti effetti sull’umore: rilassamento, socievolezza, tranquillità. La  carenza di serotonina è responsabile di quella sensazione di svuotamento e depressione avvertita  il giorno dopo e che talvolta si protrae per alcuni dei giorni successivi soprattutto  quando il consumo di ecstasy comincia a diventare frequente

Potrebbe essere utile assumere delle compresse di triptofano, un amminoacido a partire  dal quale il nostro organismo “costruisce” la serotonina, ossia un precursore di quest’ultima. In Italia il triptofano, come in genere tutti gli integratori alimentari, è acquistabile in farmacia come prodotto da banco, cioè senza necessità di prescrizione medica. Un rimedio naturale è costituito dalle arachidi che ne sono ricche.

Per innalzare il livello di serotonina presente nel cervello è importante, inoltre, una dieta ricca di carboidrati piuttosto che di proteine al fine di consentire il passaggio di una maggior quantità di triptofano nel cervello.

L’assunzione di ecstasy ha tra i suoi effetti secondari la perdita di una gran quantità di liquidi e di rendere difficoltoso per i reni riciclare preziosi sali minerali – specialmente calcio, magnesio e potassio – dall’urina. È importante, dunque, rimpiazzare questi ultimi con corretti integratori minerali. Il calcio e il magnesio, in particolare, sono utili a rilassare la muscolatura aiutando a sciogliere l’eccessiva tensione prodotta dall’Mdma. La loro mancanza può inoltre essere in parte responsabile dell’irritabilità e dell’agitazione che molti sperimentano dopo una notte con l’ecstasy. La dose giornaliera di magnesio consigliata è 400-800mg mentre quella di calcio è di un 1gr circa.. Se si assumono contemporaneamente calcio e magnesio competono per essere assorbiti dallo stomaco e vengono assimilati in minor quantità. È bene quindi prenderne uno il mattino e l’altro prima di coricarsi. Il potassio è disponibile come sostituto del normale sale da cucina. Mezzo cucchiaino da caffè al giorno è sufficiente a rimpiazzare quello che si è perso. Se si ha in mente di calarsi dell’ecstasy il sabato è il caso di cominciare a prendere i sali minerali fin dal giovedì e continuare fino il lunedì, compreso il giorno del party.

Per finire è consigliabile anche ricorrere a degli integratori vitaminici, anche in questo caso nei giorni immediatamente precedenti e successivi all’assunzione di Mdma. In particolare vitamina C e il complesso B (tavolette che contengono tutte le diverse vitamine appartenenti al gruppo B nel giusto dosaggio necessario alla dieta umana). Come il triptofano, le vitamine sono acquistabili in farmacia senza bisogno di ricetta.  Esistono degli integratori completi i quali contengono, tra le sostanze citate, magnesio, triptofano e vitamine del complesso B (i dosaggi dei singoli principi attivi sono più bassi ed è necessario assumerne più compresse).

Fonte delle informazioni:

Infoshock

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Ricorda che, nonostante gli importanti progressi della medicina e della ricerca, non esistono rimedi per guarire definitivamente dall’AIDS…

Sotto l’effetto degli stupefacenti si tende però a sottovalutare i rischi e, contemporaneamente, può aumentare il desiderio sessuale. Occorre avere particolare cautela se una delle persone coinvolte si inietta sostanze stupefacenti. È necessario prestare attenzione anche quando si pratica sesso orale: sangue mestruale e sperma possono essere pericolosi. Non devi assolutamente dimenticare di proteggerti! Basta seguire tre regole…

• 1)  Nei rapporti sessuali con penetrazione, usa sempre il preservativo.
• 2)  Non prendere sperma in bocca, non inghiottirlo (niente eiaculazione nella bocca del tuo o della tua partner).
• 3) Non prendere in bocca sangue mestruale, non inghiottirlo (niente rapporti orali durante le mestruazioni)

Fonte delle informazioni:

Infoshock

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L’ecstasy agisce sul cervello aumentando l’attività di tre neurotrasmettitori: la serotonina, la dopamina e la norepinefrina. Al pari delle amfetamine, l’ecstasy causa un rilascio dei neurotrasmettitori determinandone un aumento di attività

EFFETTI

Facendo aumentare la serotonina, (regola l’umore, il sonno, il dolore, le emozioni, l’appetito e altri comportamenti), l’MDMA consente di entrare in sintonia con l’altro stimolando intimità e vicinanza; favorisce inoltre il contatto con se stessi facendo riaffiorare ricordi dell’infanzia o facendo  vedere la vita da un’angolatura diversa, permette di sentirsi leggeri e spensierati, con una diffusa sensazione di benessere fisico. È possibile sentirsi carichi ed eccitati (con aumento del battito cardiaco e del respiro) e nel contempo profondamente rilassati. La percezione visiva e uditiva è alterata, l’appetito scompare. La combinazione dell’MDMA con musica e il ballo favorisce la comunanza con la folla e uno stato euforico.

Gli effetti dell’MDMA compaiono in genere dopo 30-60 minuti, a seconda di cosa si è bevuto o mangiato prima dell’assunzione:l’MDMA può tuttavia impiegare fino a due ore prima di fare effetto! Mentre “sale” si possono provare tensione ed incertezza, sensazioni che spariranno nel momento del pieno effetto della sostanza. Gli effetti durano per 3-5 ore.

Terminati gli effetti possono insorgere effetti secondari: mal di testa, spasmi mascellari, crampi, stanchezza, ansia e depressione. Questi sono dovuti al rilascio di grandi quantità di serotonina che l’ecstasy provoca ed il successivo grosso deficit del neurotrasmettitore, nel momento della “discesa “ della sostanza, causa gli effetti comportamentali negativi elencati.

Dopo una dose media può volerci più di un mese prima che l’equilibrio neurochimico si possa ristabilizzare: è bene lasciar passare almeno 4-6  settimane tra un’assunzione ed un’altra.

EFFETTI AVVERSI

L’MDMA provoca un aumento della temperatura corporea fino a 40-43°C ed innalzamento della pressione sanguigna; nei giorni successivi l’assunzione possono insorgere depressione, ridotta capacità di concentrazione, insonnia, inappetenza.

L’alterazione dell’equilibrio neurochimico può portare a una sovra-stimolazione delle cellule cerebrali che può provocare problemi psichici. I disturbi della personalità nei consumatori di ecstasy sono frequenti: si passa da momenti d’irascibilità e nervosismo a sintomi più gravi quali depressioni, fobie e manie di persecuzione.

DOSAGGI

La dose massima di MDMA è di 1.5 mg per ogni kg del peso corporeo: per esempio per un soggetto di 80 kg, la dose massima è di 120 mg (1.5 mg x 80 kg).  Le compresse possono contenere da 50 a 250 mg di sostanza attiva pura a seconda del tipo di pillola, risultando molto rischiose per l’indeterminatezza della quantità di MDMA: per questo è necessario seguire sempre le regole del “safer use”

RISCHI

Aumentando la temperatura corporea L’MDMA può portare ad un elevato rischio di  disidratazione e al un colpo di calore (la persona ha la testa arrossata e accaldata, la pelle molto calda, il polso fortemente accelerato, nausea e mal di testa. Va portata in un posto tranquillo e all’aria fresca, stesa ma con la  testa sollevata e non lascata sola. Se la persona è in grado di reagire offrire una bibita vitaminica o minerale ma non alimenti). Dopo ore di ballo estatico senza un sufficiente consumo di bevande analcoliche, può verificarsi un collasso circolatorio con possibile esito letale.

Il consumo di ecstasy può, in casi molto rari, essere all’origine di danni letali agli organi interni. Non si può escludere il rischio di un’insufficienza epatica acuta o cronica e possibili danni ai reni: l’uso di MDMA è fortemente sconsigliato a chi è affetto da patologie renali, epatiche (anche lievi o latenti); un sovradosaggio e il consumo di un mix di droghe e/o alcool può essere all’origine di un’insufficienza cardiaca. Le persone con precedenti episodi di attacchi cardiaci, ipertensione, aneurisma o infarto, glaucoma, malattie epatiche o renali, ipoglicemia possono essere a rischio maggiore di effetti avversi e danni; l’MDMA è sconsigliata per chi soffre di pressione alta.

Il consumo di ecstasy non causa dipendenza fisica ma c’è il rischio di una dipendenza psichica quando la festa del sabato sera  è l’unico scopo della vita e il solito giro di amici è percepito come una nuova famiglia.  In questa situazione l’individuo farà di tutto per sfuggire alla vita quotidiana,  percepita come “grigia” e “monotona”, Se questa situazione persiste, meglio rivolgersi ad un professionista.

Aumentando l’empatia e la voglia di intimità l’MDMA può far sottovalutare i rischi di contrarre malattie sessualmente trasmissibili avendo rapporti non protetti: utilizzare sempre il preservativo e attuare le regole del safe sex!

INTERAZIONI CON DROGHE, ALCOL E FARMACI

L’assunzione di MDMA in concomitanza con gli inibitori della monoamino ossidasi (MAO-I) è pericolosa e potenzialmente letale: l’ayahuasca (DMT) continene MAO-I (armina e armalina)

L’MDMA usato con bevande alcoliche incrementa la disidratazione corporea, con conseguente aumento del rischio di colpo di calore.

L’assunzione di MDMA e Ritonavir (farmaco antiretrovirale inibitore delle proteasi, utilizzato nelle terapie della infezione da HIV) può condurre alla morte; particolare attenzione va fatta nel combinare MDMA e Viagra (sildenafil).

L’assunzione di MDMA con medicinali antibiotici e/o di qualsiasi terapia medico-farmacologica porta all’aumento dei rischi per la salute perchè può avere pericolose interazioni .

A causa del rischio di spasmi cardiaci occorre evitare in modo assoluto l’assunzione di simpaticomimetici (come per esempio cocaina ed amfetamina) o betabloccanti (farmaci quali atenol, betagon, blocadren, carvipress, dilatrend ecc..) dopo il consumo di ecstasy. È molto pericolosa anche l’assunzione successiva all’ecstasy dei medicamenti e di antidepressivi.

L’MDMA E’ UNA SOSTANZA STUPEFACENTE IL CUI POSSESSO NON E’ CONSENTITO DALLA LEGGE : E’ INSERITA NELLA TABELLA I (c.d. droghe pesanti) DEL DPR 309/1990 (T.U. STUPEFACENTI)

Fonti delle informazioni:

danno.ch; wikipedia; ASL TO4, sostanze.info.

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EFFETTI

L’LSD causa alterazione della coscienza e della percezione del mondo che ci circonda; il cervello entra in una sorta di trance simile a quella dei sogni, nonostante ci si trovi in uno stato di ipervigilanza.

Gli effetti cominciano dopo 30-60 minuti, ma possono arrivare anche dopo 2 ore. Si possono avvertire difficoltà respiratorie o avere l’impressione che il cuore stia scoppiando, nel momento di “salita” del trip.

Subentrano in seguito allucinazioni o intense modificazioni sensoriali . La realtà percepita dagli occhi viene interpretata dal cervello in forme, colori e immagini diverse; le percezioni uditive, visive e tattili si mescolano. Questo fa si che “si vedano i suoni e ascoltino i colori”. Anche le percezioni olfattive e del gusto sono alterate, così come il senso di fame e stanchezza ed il senso del tempo.

L’LSD può essere molto instabile: da un momento di beatitudine si può passare repentinamente in un “horror trip”.

L’esperienza con l’LSD è molto forte e lascia un ricordo duraturo.

IL viaggio può durare dalle 5 alle 12 ore e proseguire in seguito sotto altre forme; in genere dopo la “discesa” del trip si prova un senso di stanchezza, depressione e si fa fatica a dormire. La discesa è un momento di transizione che può rivelarsi difficile: meglio avere a disposizione un giorno di tempo in cui non si devono svolgere attività che richiedono concentrazione.

Gli effetti dell’LSD dipendono molto dalla dose assunta (µg), dal contesto in cui si assume (setting) e dal proprio stato emotivo interno (set).

EFFETTI AVVERSI

Effetti avversi dell’LSD possono essere nausea, brividi, secchezza delle fauci, forte sudorazione, sensazioni di caldo/freddo, aumento del battito cardiaco,contrazioni uterine, contrazione della mandibola e bruxismo, allucinazioni visive e/o uditive e perdita di consapevolezza che se non volute o troppo intense possono condurre al bad trip o horror trip.

L’LSD aumenta la temperatura corporea con conseguente disidratazione del corpo; l’LSD causa un aumento degli zuccheri nel sangue (occhio se si è diabetici).

L’LSD può causare un bad trip.

DOSAGGI

Già a partire da 25 µg l’LSD è in grado di produrre effetti psicotropi ed alterazione della percezione che possono durare a lungo (8-12 ore).

RISCHI

I rischi legati al consumo di LSD sono di ordine psichico e dipendono molto dalla personalità; le persone che macerano problemi irrisolti, quelle che hanno un io debole, delle fragilità oppure hanno sofferto di disturbi psichici, rischiano di incorrere in bad trip e dover ricorrere a terapie psichiatriche anche dopo una sola assunzione. La brutta esperienza data dal bad trip è causa dello “scompenso”. Inoltre i cambiamenti di percezione durante un trip possono essere così intensi da diventare incontrollabili e provocare molta paura.

Assunzioni frequenti possono portare a ansia, paranoia, difficoltà a dormire e problemi di natura psichica.

Durante un viaggio psichedelico si può provare un forte desiderio sessuale ed aumenta la disponibilità per pratiche sessuali a rischio: attuare sempre i consigli del safe sex.

L’ LSD E’ UNA SOSTANZA STUPEFACENTE IL CUI POSSESSO NON E’ CONSENTITO DALLA LEGGE : E’ INSERITA NELLA TABELLA I (c.d. droghe pesanti) DEL DPR 309/1990 (T.U. STUPEFACENTI)

Fonte delle informazioni:

Erowid, danno.ch, Lab57, ALS TO4

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EFFETTI

La buprenorfina è un agonista parziale dei recettori per gli oppiacei; induce analgesia e altri effetti sul sistema nervoso centrale qualitativamente molto simili a quelli della morfina. L’elevata affinità per i recettori comporta la formazione di un legame molto forte che si dissocia lentamente e con difficoltà. L’occupazione dei siti recettoriali degli oppiacei si traduce in una inibizione prolungata dell’azione dell’eroina eventualmente assunta a scopo voluttuario (se si usa eroina non se ne sente l’effetto).
In quanto agonista parziale, la buprenorfina possiede effetti farmacologici dose-dipendenti entro un determinato arco posologico, oltre il quale, pur aumentando il dosaggio, non si ottiene un corrispondente incremento dell’attività.

EFFETTI AVVERSI

La maggior parte degli effetti indesiderati riportati più frequentemente sono quelli tipici degli oppiacei (es. stitichezza, mal di testa, senso di affaticamento, insonnia e sonnolenza, nausea, inappetenza).

DOSAGGIO

Essendo un farmaco utilizzato nelle terapie di disintossicazione, il dosaggio deve essere attentamente valutato da un medico e l’assunzione del farmaco deve essere costantemente monitorata per raggiungere le finalità terapeutiche.

RISCHI

Sono molti i rischi connessi all’iniezione di buprenorfina: – l’iniezione mediante aghi e siringhe usati si associa a malattie infettive, in particolare al virus HIV e all’epatite, e a infezioni batteriche e micotiche sistemiche.

Oltre al rischio generale connesso all’iniezione di compresse frantumate con ingredienti insolubili, non è chiaro quali siano gli effetti farmacodinamici di questa pratica in aggiunta all’associazione con il classico effetto “rush” da oppiacei; se la buprenorfina viene usata in concomitanza con altre sostanze psicotrope, in particolare alcol e benzodiazepine, vi è un rischio maggiore di overdose.

In Francia in un periodo di 16 mesi, sono stati segnalati 20 casi di morte (su 29 di sovradosaggio): l’iniezione endovenosa della soluzione contenente le compresse frantumate (il farmaco è idrosolubile), l’uso concomitante di altri farmaci psicotropi e l’assunzione di elevati dosaggi sono stati i principali fattori predisponenti.)
Una fase cruciale dell’induzione alla buprenorfina è la cosiddetta astinenza precipitata, che può insorgere qualora il paziente abbia fatto uso recente di eroina, metadone o di qualsiasi altro oppioide. È provocata dall’elevata affinità della buprenorfina che spiazza altri oppioidi (come l’eroina e il metadone) dai recettori, pur mantenendo una minore attività oppioide (agonista parziale). Questa rapida riduzione degli effetti oppiacei può dar luogo alla precipitazione di una crisi d’astinenza, che di solito insorge da 1 a 3 ore dopo il primo dosaggio di buprenorfina, raggiunge la fase acuta tra la terza e la sesta ora, quindi tende a decrescere fino a completo esaurimento.

Il maggior numero di decessi è stato segnalato per l’associazione con i cosiddetti “sedativi ipnotici” (benzodiazepine e imidazopirine) cioè i farmaci che vengono assunti per dormire o per ridurre l’ansia. In questi casi anche i soccorsi possono rivelarsi inutili perché, a differenza degli altri oppiacei, la buprenorfina sovradosata risponde molto poco alla somministrazione di naloxone, l’antidoto commercializzato come “Narcan.

IL DMT E’ UNA SOSTANZA STUPEFACENTE IL CUI POSSESSO NON E’ GENERALMENTE CONSENTITO, SE NON IN SPECIFICI CASI PREVISTI DALLA LEGGE (programma di disintossicazione da stupefacenti; deve essere accompagnata da speciale prescrizione medica): E’ INSERITA NELLA TABELLA DEI MEDICINALI DEL DPR 309/1990 (T.U. STUPEFACENTI)

Fonte delle informazioni:

ASL TO4

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